材料

VD.650桌上式潔凈工作臺購自蘇州凈化設備有限公 司；YXQ-LS-18SII手提式壓力蒸汽滅菌器購自上海博 迅實業有限公司；THz-103B恒溫培養搖床購自上海一恒 科學儀器有限公司；UV-2100紫外可見分光光度計購自 上海尤尼柯儀器有限公司；AA-7000原子吸收分光光度 計購自日本島津公司；varioELcube 元素分析儀購自德國 Elementar公司；旋轉蒸發儀購自德國IKA公司；FD-1c-50 冷凍干燥機購自北京博醫康實驗儀器有限公司；CR22冷 凍離心機購自日本Hitachi公司。

方法

在 20mL 的 ddH2O 水中加入 10g 藥渣，放置于搖床中混合5min。取出混勻的液體后，使用 移液槍分別將混合液稀釋為1×10-1、1×10-6，從每個梯 度的混合液分別中吸取 200uL 液體至 Ashby 無磷固體培 養基中，用滅過菌的涂布棒將培養基上的混合液涂抹均 勻，晾干后于 28℃培養箱中倒置培養 2 天。從生長好的 Ashby無磷固體培養基中挑選長勢良好的單菌落，通過平 板劃線法對選取的單菌落進行分離純化，將最終得到的 單菌株移至斜面，放入4℃冰箱中保存備用。從培養基上選取長勢良好的單 菌落移至100mL無磷液體培養基中，放置于28℃搖床中 以180rpm生長3天得到種子液。將生長好的菌液于離心 機中6000rpm離心10min，將得到的菌液沉淀取一部分干 燥至粉末后稱重，并以中藥菌體.1 的方式對其進行命 名。將剩余菌液沉淀分為 3 份，分別移至 250mL532 的 Ashby無磷液體培養基中，放入28℃搖床中180rpm生長7 天。取出培養好的菌液，放入離心機中離心處理，上清液 旋蒸后冷凍干燥獲得粉末，對獲得的粉末稱重后以中藥 發酵液-1的方式命名；離心得到的沉淀放入50℃烘箱中干 燥處理后進行稱重，得到的粉末以中藥菌體-2的方式命名。

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