材料與方法

酶標儀，美國 BIO-TEK 公司產品; 紫 外分光光度儀，由上海精密科學儀器有限公司制; 低溫高速離心機，美國 Beckman 公司制造; 電動 玻璃勻漿機，寧波新芝生物科技股份有限公司制 造; 振蕩培養箱，上海博迅實業有限公司醫療設備 廠制造; 君意牌電泳儀，北京君意東方電泳設備有 限公司制造。。實驗設空白組、模型組、SASP 組及 MnSODm 低、中、高劑量組。空白組大鼠腸 腔內給予相應生理鹽水。造模 24 h 后，柳氮磺吡 啶組給予 SASP 溶液按 500 mg /kg 灌胃，MnSODm 各劑量組分別用 MnSODm 溶液按 10、20、40 mg / kg 灌胃，1 次/d，連續給藥 7 d，空白組和模型組用 生理鹽水灌胃。

結果

大鼠直腸用 TNBS 乙醇灌腸后， 出現精神萎靡、活動減少、毛發雜亂無光澤、蜷縮、 食量減少和體質量下降、糞便呈稀糊狀或肉眼可 見血便。MnSOD 模擬物治療后，大鼠一般情況及消化道癥狀均輕于模型組，MnSOD 模擬物能顯著。空白組大鼠結腸未發生黏連，其結腸濕重指數 最小。用 TNBS-50% 乙醇溶液灌腸后大鼠結腸與 周圍組織器官和脂肪黏連，導致結腸濕重明顯增 加，結腸部位出現不同程度的增厚、縮短，與空白 組比較，模型組大鼠結腸濕重指數顯著增加( P ＜ 0． 01) ; 與模型組比較，SASP 與 MnSODm 治療組 大鼠結腸濕重指數顯著降低( P ＜ 0． 05 或 P ＜ 0． 01) ，但與空白組比較，給藥組大鼠結腸濕重指 數仍較高( P ＜ 0． 01) 。空白組大鼠結腸黏膜上皮完整清 晰，未見明顯病變。模型組大鼠結腸的病理損傷 顯著，鏡下可見腸道黏膜上皮壞死脫落且伴有大 量透壁性炎癥，嚴重的出現大面積潰瘍病灶深入 漿膜層。SASP 組和 MnSODm 給藥組與模型組相 比，大鼠結腸黏膜潰瘍面愈合，黏膜及黏膜下層充 血腫脹及炎癥細胞浸潤減輕。

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