1　材料

　Milli-Q 超 純 水 制 備 儀（德 國 Millpore 公 司）； 十萬分之一天平（瑞士 Mettler Toledo 公司）；CO2 恒 溫細胞培養箱、MuATiskan MK3 酶標儀、細胞流式儀 （美國 Thermo 科技有限公司）；ChemiDoc MP 多功能 化學發光成像系統（美國伯樂公司）；HH-S 數顯恒溫 水浴鍋（上海博迅實業有限公司醫療設備廠）。

2　方法

取對數生長期的 HCT116 細胞 1×103 個 / 孔接種 于 6 孔板中，培養 5 d 后，分別加入 0（空白）、30、 60 μmol·L－ 1 的番茄堿進行實驗，培養 72 h 后，棄 培養基，PBS 清洗 3 次，加入 4× 組織固定液固定 15 min，結晶紫（2% 乙醇或 PBS 溶解）染色 5 min， 清水緩慢清洗，靜置晾干，顯微鏡下觀察，并進行拍 照和統計。

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