1 材料

Waters e2695 型高效液相色譜儀 ( Empower 色 譜 工 作 站， 美 國 Waters 公 司 ) ; AE240 電子分析天平 ( 十萬分之一，梅特 勒-托 利多儀器上海有限公司) ; GZX-9076MBE 型電熱 鼓風干燥箱 ( 上海博迅實業有限公司醫療設備 廠) ; SHZ-D ( Ⅲ) 循環水式真空泵 ( 鞏義予華) ; 中藥粉碎機 ( 長沙旭朗粉碎機 械有限公司) ; 5 號標準篩 ( 紹興市上虞張興紗 篩廠) ; KQ-5200B 超聲波清洗器 ( 昆山舒美超聲儀器有限公司) ; 水相和有機相過濾膜 ( 上海市新 亞凈化器件廠) 。

2 方法與結果

精密稱取原阿片堿 530 μg、鹽酸巴馬汀 403 μg、延胡索乙素 478 μg、 比枯枯靈堿 313 μg、四氫藥根堿 410 μg、紫堇堿 327 μg，置于 10 mL 量瓶中，加甲醇定容，配制成 質 量 濃 度 分 別 為 530、 403、 478、 313、 410、 327 μg /mL的對照品溶液。稱取夏天無細粉 ( 過 5 號 篩) ，精密稱定 1 g，置于具塞錐形瓶中，精密加 入 50% 甲 醇 50 mL，稱 定 質 量，超 聲 ( 200 W、 40 kHz) 提取 30 min，放冷，再稱定質量，用 50% 甲醇溶液補足減失的質量，搖勻，過 0. 22 μm 微 孔濾膜，取續濾液，即得。

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